再上新!用药风险预知+健康管理,天隆又一检测试剂获国家三类医疗器械注册证
发布日期 2025-12-25

近日,天隆科技自主研发的#人类ALDH2基因多态性检测试剂盒(荧光PCR法)通过国家药监局三类医疗器械注册审批,正式上市,天隆三类药物基因家族再添新成员。

线粒体乙醛脱氢酶2(aldehyde dehydrogenase 2,ALDH2)同时具有乙醛脱氢酶和硝酸酯酶活性,编码基因参与硝酸甘油、酒精等药物或物质的代谢。
编码该酶的ALDH2基因存在多种基因位点多态性,其中ALDH2(c.1510 G>A)基因位点发生突变,酶活性则会随之发生变化,导致个体代谢硝酸甘油的能力下降,抗心肌缺血的效应减弱;该突变位点也会影响个体酒精代谢能力,造成肝脏损伤,增加疾病风险。


天隆人类ALDH2基因多态性检测试剂:
采用特异性ARMS引物和Taqman探针,精准检测人全血样本中低至1ng DNA中的ALDH2(c.1510 G>A)基因多态性;
内标监控全程,有效避免假阴性;
UNG酶防污染体系,确保结果精准可靠。
指导硝酸甘油等药物的个体化用药,降低用药风险;
评估酒精代谢能力,预测肝脏损伤及心血管疾病等风险。
一次基因检测,终身用药指南。目前,天隆药物基因家族检测产品已广泛覆盖优生优育、心血管疾病、糖尿病、痛风、精神类疾病、肿瘤等多疾病领域,助力个体化用药,避免药物不良反应。
未来,天隆科技将继续推动技术转化与产品迭代,持续完善药物基因产品矩阵,以精准检测技术助力临床用药决策,为用药安全与疗效保驾护航。
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