天隆方案，双基因检测，助力痛风防治

曾经，痛风被贴上“中老年病”“富贵病”的标签，如今却突破年龄和人群的界限，发病率逐年提升，且呈年轻化趋势。据相关数据，我国成人居民高尿酸血症患病率为14%，痛风患病率为0.86%～2.20%[1]，青年男性（18~29岁）高尿酸血症患病率达32.3%[2]。高尿酸血症是痛风发作的病理基础，并已成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病[3]。

痛风不仅与饮食、熬夜、久坐等不良生活习惯密切相关，临床研究表明，部分患者发病还与遗传因素有关，如ABCG2基因。该基因主要影响尿酸排泄，如c.421C>A位点突变会显著增加痛风及高尿酸血症的发病风险[4]。高尿酸会悄然侵蚀关节和肾脏，当出现关节红肿、剧烈疼痛时，往往已经发展为痛风性关节炎，若长期忽视，还可能引发肾结石、肾功能损伤。

面对居高不下的发病率，规范防治成为关键——而药物治疗，是高尿酸血症和痛风管理的核心手段之一，其中，别嘌醇是权威指南及共识推荐的一线降尿酸药物之一[2‑4]，被广泛应用于临床。

一线用药别嘌醇：疗效明确，但有风险

别嘌醇作为高尿酸血症和痛风患者的“常用药”，能通过抑制尿酸生成，快速降低血尿酸水平，缓解痛风症状，预防并发症。但部分人，尤其是亚洲人群服用这款药却存在较大隐患。

研究表明，HLA‑B*58：01基因阳性是应用别嘌醇发生药物不良反应的危险因素。我国该基因阳性率11.51%，其中，华南地区高达20.19%[2]。2025年发布的《高尿酸血症与痛风健康管理指南》明确指出，有条件地区在别嘌醇用药前需进行HLA‑B*58：01基因检测，以减少严重药物不良反应的发生。此前，《高危高尿酸血症药物降尿酸治疗专家共识(2025 版)》《痛风诊疗规范（2023）》《中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识(2023年版)》等多个指南及共识均有此建议。

天隆方案，双基因检测，助力痛风防治

面对痛风发病率居高不下的严峻现状以及精准用药的个体化医疗需求，天隆科技可提供多平台基因检测方案。其中，双技术平台的HLA‑B*58：01基因检测方案，指导精准用药；痛风及高尿酸血症风险基因ABCG2检测方案，助力及早筛查、尽快干预，降低疾病损害。

检测流程：样本采集→加样检测→报告出具；样本采集→核酸提取→PCR检测→报告出具

方案优势：

产品丰富：疾病风险及用药基因检测方案，涵盖系列设备及试剂，多平台可选

结果可靠：相关产品获NMPA/CE注册认证，检测限低至1ng/μL，并有内部质控，有效避免假阴性

操作便捷：样本处理可搭配自动化提取系统，还可提供样本免提取方案

世界痛风日，我们一起关注高尿酸风险，筑牢早筛干预与用药安全的双重防线，安心享受舌尖快乐。

参考资料：

[1]成人高尿酸血症与痛风食养指南(2024年版).

[2]痛风诊疗规范(2023版).

[3]中国高尿酸血症相关疾病诊疗多学科专家共识(2023年版)

[4]DPWG指南：基因指导下的别嘌醇、叶酸和甲氨蝶呤用药建议.