天隆科技EB病毒核酸检测试剂依托成熟的实时荧光PCR技术，可以准确定量检测人全血或血浆中的 EB 病毒核酸，高效识别活动性感染，为淋巴瘤风险预警、临床辅助诊断、疗效监测提供可靠依据，同时适配鼻咽癌、儿童传染性单核细胞增多症等EBV相关疾病筛查与随访。
近日，天隆科技自主研发的甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）（国械注准20263401882）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市。该产品用于检测人口咽拭子样本中的甲乙流及合胞病毒核酸，为呼吸道感染的精准诊疗提供病原学依据，支持早期抗病毒治疗与合理用药，减少不必要的抗生素使用，帮助降低重症及并发症风险。
天隆科技深耕分子诊断领域，可提供完整的病毒性肝炎分子诊断解决方案，仪器试剂一体化，兼顾筛查初筛、确诊分型、疗效监测、预后随访多元需求，适配医院感染科、肝病中心、第三方实验室、公卫筛查等多类场景，助力完善病毒性肝炎的规范化检测能力。
天隆科技基于“精准分级”的设计理念，不仅能提供21种常见HPV全分型检测方案，还可提供16+12筛查及分型兼顾方案，一次采样，分级告知，让每一份阳性结果都有明确的临床意义。
食源性病原体跟规划中提到的"食品安全及肠道感染、腹泻症候群"等密切相关。食源性病原体种类多样，涵盖各类病毒、细菌及寄生虫等，因此对实验室的多病原同步检测、应急响应能力提出了更高标准——既要做好常态化监测筛查，也要保障突发事件来临时，能够高效完成样本排查，为现场流调提供可靠的实验室依据。
天隆科技自主研发的人巨细胞病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）（国械注准20263401389）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市。该产品用于HCMV感染的早期筛查、疗效监测及预后判断，对于降低出生缺陷、提高免疫缺陷患者生存率具有重要意义。
2026 年第 27 周全国呼吸道传染病监测报告显示，目前各地多种呼吸道病原体叠加流行，不同地域、年龄段人群感染病原差异明显，临床鉴别诊断与公共卫生监测需求突出。针对基层门诊、医院、疾控等不同机构样本量、时效、操作条件等差异化痛点，天隆科技提供呼吸道病原分子诊断整体方案，包含磁珠法提取+荧光PCR方案、全自动分子诊断一体机方案、POCT 快检方案、大通量一体化平台，配套单检及多联检试剂，覆盖多种病原靶标，兼顾快速随检、大批量筛查、现场应急等各类使用场景。多样设备与试剂可满足临床鉴别诊断、疫情监测溯源需求，全方位助力呼吸道传染病精准防控，守护公众健康。
2026年7月11日是第37个世界人口日，联合国人口基金将主题确定为"实现青年当下与未来的美好期许"。国家卫生健康委将世界人口日中国主题定为"呵护早孕关爱赋能"，宣传早孕关爱服务，普及生殖健康知识，倡导建设生育友好型社会。生育健康是人口高质量发展的基石。从备孕时的风险排查，到孕早期的精准监测，再到产后的新生儿疾病筛查，每一个环节都离不开科学、精准的医学检测作为支撑。天隆科技深耕分子诊断领域近30年，打造覆盖孕前—孕期—产后的完整生育健康检测方案，以技术创新为早孕关爱赋能，为每一个新生命的到来保驾护航。
核酸检测具备检测窗口期短，高灵敏度、高特异性的优势，多个指南及共识[2-4]均明确推荐核酸检测作为RSV临床诊断的优先检测方法。天隆呼吸道合胞病毒核酸检测试剂，采用荧光PCR技术，可以精准检测呼吸道合胞病毒核酸。试剂检测灵敏，结果可靠，操作便捷，可用于辅助诊断呼吸道合胞病毒感染，助力早期精准诊疗，减少药物滥用。
从孕前优生、孕期护航，到女性防癌、产后护娃，天隆科技打造全周期生殖健康检测方案，用精准筛查减少各类健康隐患，守护每一位女性、每一个新生家庭。
天隆科技人类ALDH2基因多态性检测试剂基于荧光PCR技术平台，采用特异性ARMS引物和Taqman探针组合，可定性检测人全血样本中ALDH2基因c.1510G>A位点的多态性，主要用于指导硝酸甘油的个体化用药，以防止药效不佳，也可用于评估酒精代谢能力，指导合理饮酒。
一次基因检测，终身用药指南。天隆科技高血压个体化用药基因检测方案，采用双技术平台，涵盖系列自主研发的检测设备及配套试剂，可检测高血压用药七项基因突变：CYP2D6 c.100C>T、CYP2C9 c.1075A>C、ADRB1 c.1165G>C、AGTR1 c.1166A>C、ACE I/D、NPPA T2238C、CYP3A5 A6986G，指导五大类高血压用药：β-受体阻滞剂、血管紧张素受体拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、钙离子拮抗剂。
近日，#天隆科技 自主研发的PANA HM5000全自动核酸纯化及扩增检测分析系统通过国家药监局三类注册审批（国械注准20263220989），天隆智造家族再添硬核力作！ PANA HM5000为“十四五”国家重点研发计划——“诊疗装备与生物医用材料”#重点专项战略性转化产品，是一款全自动化、高处理量、高兼容性、高安全性的分子诊断流水线。该产品集信息扫描、样本开关盖、试剂分装、核酸提取、PCR体系构建、扩增分析等功能于一体，全程自动化，真正实现规模化的“样本进-结果出”，用技术创新赋能临床诊疗提质增效。
天隆科技自主研发的人偏肺病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20263400997）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市。该产品用于偏肺病毒感染的辅助诊断，可以助力临床快速明确呼吸道感染病因，避免盲目用药与过度诊疗，切实提升呼吸道感染诊疗的精准性与规范性。
天隆方案选择多样，检测精准，操作便捷，防污染措施全面，能充分满足食品相关的病原微生物、动植物源成分、转基因成分等项目检测需求，支持单检及多联检。
面对痛风发病率居高不下的严峻现状以及精准用药的个体化医疗需求，天隆科技可提供多平台基因检测方案。其中，双技术平台的HLA-B*58：01基因检测方案，指导精准用药；痛风及高尿酸血症风险基因ABCG2检测方案，助力及早筛查、尽快干预，降低疾病损害。
EB病毒核酸测定试剂盒（PCR-荧光探针法）采用实时荧光PCR技术，可准确定量检测全血或血浆中的EB病毒核酸，具有高灵敏度（检测下限20IU/mL）、定量准确（线性范围35 IU/mL~5.0×10^8 IU/mL）、结果可靠（UNG/dUTP防污染体系）及操作便捷（适配自动化体系）等特点，适用于EBV感染相关疾病诊断、抗病毒治疗效果监测、鼻咽癌/淋巴瘤早期筛查及器官移植后并发症预警等临床场景。
天隆科技Aurora PANA X5的亮相，恰逢其时，让自动化回归实用，让升级不再昂贵。这不仅是产品的定位，更是对整个分子诊断行业发展方向的深刻洞察。
天隆科技自主研发的Gentier Sp96系列实时荧光定量PCR仪（国械注准20263220324）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市，天隆智造家族再添硬核力作！
HPV 含 200 余种高低危亚型，不分型无法评估癌变风险。天隆 HPV 核酸分型检测可一次性识别 21 种亚型，灵敏度高、常温冻干试剂易储运；另有 HPV16+2 筛查分型方案，配套全自动核酸提取与荧光 PCR 设备，全流程自动化，助力女性宫颈疾病早筛早诊。
天隆科技 Panall X1600全自动多重病原检测分析系统，全自动、双模块、多通量，覆盖项目全面、操作高效便捷，可以助力有效应对混合感染增多及新发突发传染病威胁。
国家疾控局发布疾控强基实施方案，要求补齐基层检测设备短板，实现传染病早筛快处置。天隆推出 iGenebox 3A 便携 POCT 设备，12-30 分钟出结果，配套冻干试剂；另有 Panall 系列全自动高通量检测系统，适配基层卫生院、疾控现场，全方位赋能基层病原快速筛查。
印度暴发高致死尼帕病毒疫情，暂无疫苗特效药，核酸检测是确诊标准，国内疾控、农业、口岸多项权威文件均明确核酸检测诊断要求。天隆提供尼帕单检 / 多重联检试剂，配套 Aurora PANA X5、Panall 8000、磁珠 PCR 三套自动化检测方案，1 小时快速出结果，现货适配海关疾控应急筛查。
天隆科技自主研发的百日咳杆菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）（国械注准20263400132）获国家药品监督管理局注册批准，正式上市。该款产品将助力医疗机构快速、精准识别感染病原，尤其在婴幼儿及新生儿病例的早期诊断中发挥关键作用。
天隆科技自主研发的#人类ALDH2基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药监局三类医疗器械注册审批，正式上市，天隆三类药物基因家族再添新成员。
天隆科技自主研发的#人类CYP3A5基因多态性检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药监局三类医疗器械注册审批，正式上市，天隆药物基因家族再添新成员。
天隆科技 12 重发热伴出血症候群核酸检测试剂盒 2.0 新品上市，一次联检 12 种病原体，助力发热伴出血传染病快速鉴别诊断。
天隆科技首款POCT产品——即检 iGenebox 3A全自动核酸检测分析仪通过国家药监局三类医疗器械注册审批，正式上市。该产品采用荧光PCR法，支持不同项目同步检测，单份样本一次筛查高达24个靶标基因，12-30分钟即可出具结果；样本进-结果出，流程一体高效，尤其适合多重病原检测，有效助力传染病防控。
天隆 11 重发热伴出疹症候群核酸检测试剂盒上市，一次联检 11 种病原体，依托全预分装设计，助力发热出疹传染病快速鉴别。
天隆 13 重脑炎脑膜炎症候群核酸检测试剂盒上市，一次联检 13 种病原体，采用全预分装设计，助力中枢神经系统感染快速鉴别诊断。
天隆HPV核酸分型检测试剂，采用荧光PCR技术，一次可实现21种HPV的核酸分型检测（HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82及HPV 6, 11和81型）。 该产品检测高效、灵敏度高、结果可靠、操作便捷，能为HPV相关疾病的辅助诊断提供重要依据，助力早期精准诊疗，守护女性健康。
天隆 9 重蜱传病原体核酸检测试剂盒上市，一次联检 9 种蜱传病原体，采用全预分装设计，助力蜱传感染疾病快速筛查与精准鉴别。
面对输入性基孔肯雅热等蚊媒传染病威胁，天隆蚊传病原体分子诊断方案，支持单重至七重联检，一次可检测 7 类蚊媒病毒，全预分装设计，最低检测限 500 copies/mL，适配医院、疾控、口岸检疫等多类场景，助力蚊媒传染病快速鉴别与疫情防控。
天隆科技自主研发的呼吸道合胞病毒&腺病毒核酸检测试剂通过国家药监局三类医疗器械注册审批，天隆智造有证家族再添两位新成员——专精于合胞病毒及腺病毒追踪的“侦探”，正式加入天隆科技守护呼吸道健康的精锐队伍！
国家推进 “体重管理年” 行动，超重肥胖带来高血压、高血脂、糖尿病等慢病负担。天隆慢病用药基因检测方案，依托分子诊断技术，辅助临床实现高血压、糖尿病等慢病个体化用药，助力慢性病防治关口前移与防治结合
天隆智造家族又添新成员，自主研发的超高敏丙型肝炎病毒（HCV）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）通过国家药监局三类注册！该试剂为天隆科技牵头承担的“十四五”国家重点研发计划的战略性转化产品之一，此次为优先通过NMPA审批，获准上市。
国际罕见病日主题 “不止罕见”。SMA（脊髓性肌萎缩症）是 2 岁以下儿童首位致死遗传病。多位遗传病专家解读 SMA 筛查时机、携带者生育选择，天隆 SMA 基因检测试剂具备 NMPA、CE 认证，助力孕前、产前、新生儿全周期携带者筛查与出生缺陷防控。
优生优育需要遗传与感染双重筛查。SMA 脊髓性肌萎缩症、孕晚期 GBS、HCMV 巨细胞病毒是孕前产前重点检测项目。天隆优生优育分子诊断方案，多款获 NMPA/CE/FDA 认证试剂，助力出生缺陷防控，守护母婴生育健康。
天隆CYP2C9试剂可定性检测人全血样本中的CYP2C9*2( c.430C>T)及CYP2C9*3( c.1075A>C )基因位点，指导华法林、塞来昔布、氯沙坦、苯妥英钠等药物的个体化使用。VKORC1试剂检测该基因c.-1639G＞A位点多态性，指导华法林的精准使用，降低用药风险，助力临床精准医疗。
天隆科技卫生检测系统荣获德国红点奖的荧光检测仪已上市！
《脊髓性肌萎缩症携带者筛查遗传咨询专家共识》发布，13 条推荐意见规范 SMA 携带者筛查时机、人群、遗传咨询及生育指导。天隆吉因安 ®SMA 检测试剂，可检测 SMN1 第 7、8 外显子拷贝数变异，获 NMPA 三类、CE 认证，助力孕前‑产前 SMA 携带者筛查与优生优育。
“基层医疗机构基因检测能力提升项目” 德阳站顺利召开，多位检验领域专家围绕实验室自动化、PCR 质控、质谱、肿瘤甲基化、个体化用药、SMA、感染分子诊断、CNAS 认可等主题授课。全国多站巡讲持续推进，助力基层分子检验能力建设，推动优质医疗资源下沉。
近日，国务院总理李强主持召开国务院常务会议（简称：会议），审议通过《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》。会议明确：要结合各类设备和消费品更新换代差异化需求，加大财税、金融等政策支持，更好发挥能耗、排放、技术等标准的牵引作用，有序推进重点行业设备、建筑和市政基础设施领域设备、交通运输设备和老旧农业机械、教育医疗设备等更新改造。
天隆 Gentier X3 系列荧光定量 PCR 仪上市，搭载 3 组独立 32 孔模块，一台等效三台设备，多实验同步运行，灵活适配各类核酸检测需求。
《孕前及孕早期常见隐性单基因遗传病携带者筛查临床应用专家共识》正式发布，15 条核心意见规范国内扩展性携带者筛查，SMA 为优先推荐筛查病种。天隆 SMN1 检测试剂获 NMPA 三类、CE 认证，助力孕前‑孕早期携带者筛查，落实出生缺陷三级预防。
天隆科技自主研发的新一代病毒DNA/RNA提取试剂性能全面升级，配合天隆核酸提取设备，可在18分钟内从拭子洗液、血清、全血等多种样本中提取病毒DNA/RNA，满足临床诊断及公共卫生领域需求。
目前，已到了抗击新型冠状病毒肺炎疫情的关键阶段，但大多数患者发热、乏力、干咳的早期症状与流感及其他呼吸道病原体引发的症状极为相似，难以区分，而临床上对于不同呼吸道病原体感染后的处理方式也迥然不同，那么如何区分鉴别这些病原体呢？
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