世界人口日，从孕前到产后，以精准检测守护早孕防线

7 月 11 日是第 37 个世界人口日，国家卫健委将今年中国主题确定为“呵护早孕 关爱赋能”，发布十条早孕关爱健康教育核心信息，倡导建设生育友好型社会。

2026年7月11日是第37个世界人口日，联合国人口基金将主题确定为"实现青年当下与未来的美好期许"。国家卫生健康委将世界人口日中国主题定为"呵护早孕关爱赋能"，宣传早孕关爱服务，普及生殖健康知识，倡导建设生育友好型社会。

生育健康是人口高质量发展的基石。从备孕时的风险排查，到孕早期的精准监测，再到产后的新生儿疾病筛查，每一个环节都离不开科学、精准的医学检测作为支撑。天隆科技深耕分子诊断领域近30年，打造覆盖孕前—孕期—产后的完整生育健康检测方案，以技术创新为早孕关爱赋能，为每一个新生命的到来保驾护航。

孕前：前置防线，从源头降低出生缺陷风险

备孕是优生管控的第一道关口。天隆科技针对遗传性疾病、感染性疾病、叶酸代谢三大维度，提供全面的孕前筛查方案，帮助育龄夫妇科学评估生育风险。

备孕、孕早期补充叶酸是优生标配，但个体代谢能力天生不同，过量/不足均有致病风险。叶酸代谢基因检测，精准判断自身代谢，量身定制叶酸补充剂量与周期，科学进补，降低胎儿发育异常风险。

SMA携带者筛查 —— 脊髓性肌萎缩症（SMA）是 2 岁以下婴幼儿头号遗传病杀手^[1]，我国人群致病变异携带率达 1.2%~2.2%^[2]，多数携带者无任何症状却可能将致病基因传递给下一代。天隆吉因安®人运动神经元存活基因 1（SMN1）检测试剂，采用 PCR - 熔解曲线法，可准确检测 SMN1 基因第 7、8 号外显子拷贝数，纯合及杂合缺失均可检出，为遗传咨询和生育决策提供可靠依据。

叶酸代谢基因检测 —— 叶酸代谢能力因人而异，MTHFR、MTRR 基因位点突变会导致叶酸代谢酶活性下降，增加神经管畸形等出生缺陷风险。天隆叶酸代谢基因检测方案，多种技术平台可选，操作便捷，一次可检测多个叶酸代谢基因位点，指导临床个性化补充叶酸剂量，从备孕期开始为胚胎发育筑牢营养基础。

孕期：全程监测，为早孕关爱提供硬核支撑

孕期是优生优育的关键阶段，也是妊娠风险高发阶段，影响胎儿的生长发育质量。国家卫健委提出的早孕关爱行动强调 "发现怀孕，及时就诊"" 出现异常，尽快就医 "，而精准的分子检测正是临床快速判断、科学处置的核心工具。

临床超半数妇科生殖道感染无明显瘙痒、腹痛症状，却会引发不孕、胎膜早破、新生儿宫内传染。沙眼衣原体(CT)、淋球菌(NG)、解脲脲原体(UU)、单纯疱疹病毒2型(HSV-II)、人类免疫缺陷病毒(HIV)可通过母婴途径传染胎儿，增加胎儿发育迟缓、畸形，甚至死胎风险；人乳头瘤病毒(HPV)高危亚型持续感染是宫颈癌首要诱因，孕前、孕期生殖道病原筛查能够扫清备孕路上隐形健康阻碍。

不少备孕/孕期女性合并高血压、糖尿病、高血脂、高尿酸、精神类等疾病，用药拿捏不当，轻则药效差，重则影响母体与胎儿健康。天隆慢病用药基因检测，涵盖降压/降糖/降脂/降尿酸/精神类等药物基因分型检测，依据个体基因匹配用药种类与药量，减少药物无效、不良反应发生风险，守护孕期用药安全。

优生优育病原体筛查 —— 巨细胞病毒（HCMV）等病原体可通过胎盘垂直传播，导致流产、早产、胎儿畸形及新生儿多器官损害。天隆HCMV核酸检测试剂检测下限低至 30 IU/mL，UNG/dUTP 防污染体系有效减少假阳性，助力孕前及孕早期 HCMV 感染的早期筛查与精准干预，守护胎儿宫内安全。

HPV感染筛查 —— 持续感染高危型HPV易引发宫颈病变，增加孕期出血、流产、早产及胎膜早破的风险，而感染低危HPV也可导致尖锐湿疣等性传播疾病。天隆HPV核酸分型检测，一次可精准识别21种中高危及低危HPV亚型，为宫颈癌、癌前病变及尖锐湿疣等HPV相关疾病的辅助诊断提供重要依据，助力早期精准诊疗，有效保障母婴安全。

慢病用药基因检测 —— 部分女性孕期合并高血压、高血糖、高血脂、高尿酸或精神相关基础病症，用药拿捏不当，轻则药效差，重则影响母体与胎儿健康。天隆可提供针对降压、降糖、降脂、降尿酸、精神类药物等的个体化用药基因检测，辅助临床遴选安全有效的用药方案，减少药物无效、不良反应发生风险，兼顾母体病症控制与胎儿发育安全。

产后：延续守护，护航新生儿健康起点

生育健康的守护不止于分娩。新生儿期是早发现、早干预遗传性疾病与先天性感染的黄金窗口期，此外，由于免疫力差，新生儿出生后也更容易罹患手足口病、EB病毒、呼吸道或消化道传染病。天隆科技将检测防线延伸至产后阶段，形成生育全周期闭环。

宝宝刚出生免疫系统薄弱，手足口、呼吸道、消化道感染是儿科常见病，患儿易反复发热、皮疹、呕吐，很难快速定位病因。EB病毒成人大多隐性携带，可通过亲吻、口对口喂食传给孩子，4-6岁儿童极易中招，若出现发热、咽峡炎、颈部淋巴结肿大需提高警惕。天隆多病原检测方案，一站式筛查婴幼儿常见感染源，快速锁定病因、精准对症治疗。

针对遗传病SMA及各类新生儿易感传染病，天隆均有对应的分子检测方案，助力新生儿疾病筛查体系建设，早发现、早诊断、早干预，切实提升出生人口素质。

科技赋能生育友好型社会建设

呵护早孕，是对生命最初的温柔；

科技赋能，是生育健康坚实的保障。

站在世界人口日的节点，天隆科技将持续深耕生殖健康与优生优育领域，以分子诊断技术，配合全国早孕关爱门诊网络建设，为育龄人群提供从孕前到产后的全链条、高质量检测服务，助力建设生育友好型社会，让每一个家庭都能安心迎接新生命的到来。

参考资料

[1] 北京医学会医学遗传学分会, 北京罕见病诊疗与保障学会. 脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识[J]. 中华医学杂志，2020，100(40)：3130-3140.

[2]中华医学会神经病学分会, 中华医学会神经病学分会神经遗传学组. 脊髓性肌萎缩症中国三级预防指南[J]. 中华神经科杂志，2023，56(5)：477.