世界流感日｜秋冬季呼吸道多病原流行，天隆科技呼吸道分子诊断整体解决方案助力精准鉴别

11 月 1 日是世界流感日。

这是北半球流感活动抬升的关键节点，也是提醒公共卫生体系、临床机构持续做好流感常态化监测、预警与鉴别诊断的重要时刻。自倡议设立以来，世界流感日持续呼吁全球强化流感监测体系建设、提升对流感及相关呼吸道病原体的重视，降低重症与聚集性疫情风险。

正视流感，读懂秋冬季呼吸道流行现状

日常中，很多人容易把流感等同于“重一点的感冒”，但它并非普通感冒的加强版，而是由流感病毒（主要为甲、乙型）引起的急性呼吸道传染病，属于丙类传染病。流感在冬春季高发，主要通过打喷嚏、咳嗽等呼吸道飞沫传播，也可通过接触患者口鼻腔黏膜、污染物品等传播，传染性强，传播速度快。

表：流感与普通感冒的常见区别

进入秋冬季，我国流感活动逐步进入周期性波动上升阶段。根据2026年第43周（2026年10月19日—10月25日）全国急性呼吸道传染病哨点监测情况，当前门急诊流感样病例样本中流感阳性率 14.7%，为呼吸道样本检测阳性率首位病原体，流行毒株以 A (H3N2) 亚型和 B (Victoria) 系为主，呼吸道感染呈现多病原体叠加、南北差异显著、年龄分层特征突出的特点：流感、鼻病毒、呼吸道合胞病毒、人偏肺病毒、博卡病毒、肺炎支原体等多种病原交替流行，不同年龄易感病原差异明显，5～14 岁学龄人群流感检出占比更高，14 岁以下儿童鼻病毒高发，0～4 岁婴幼儿是人偏肺病毒、副流感病毒、博卡病毒的重点易感群体；住院重症病例中鼻病毒、流感、人偏肺病毒阳性靠前，混合感染的存在进一步增加临床鉴别难度。

症状相似难辨别，病原检测是重要手段

流感与其他呼吸道病原感染的症状相似，多表现为发热、咳嗽、咽痛、流鼻涕、乏力等，但临床干预及处置有所不同。流感有奥司他韦、玛巴洛沙韦等多种特效抗病毒药可用，发病48小时内用药可有效减少并发症，降低病死率，缩短住院时间，即使超过48小时，用药效果减低，但仍可获益^[1]；支原体感染与细菌感染，需选择对应的抗生素方案；多数其他病毒引起的普通感冒一般以对症支持治疗为主，盲目使用抗生素无效且会加剧耐药问题。

如果仅依靠临床经验判断，很容易出现误诊漏诊、用药不当，疾控端也无法掌握真实的病原流行谱，错过疫情预警的最佳时机。因此，及时、精准、快速的病原鉴定尤为重要。

核酸检测由于具备窗口期短、灵敏度高、特异性好的优势，已经成为各大权威指南及专家共识主要推荐的检测方法^[2‑8]，在低载量样本中仍能稳定检出，且与常见呼吸道病原无交叉反应。

天隆方案，试剂与自动化平台协同，助力呼吸道感染早诊早治

天隆科技依托自主分子诊断技术体系，搭建覆盖多靶标呼吸道病原体的完整产品矩阵，适配疾控哨点、三甲检验科、基层医疗机构、POCT 快速筛查等不同层级实验室，兼顾批量监测通量、急诊快速出结果、广谱病原覆盖等需求。

试剂产品：匹配国家监测清单，覆盖重点流行病原

天隆呼吸道病原检测试剂数百种，从流感单检、甲乙流分型，再到多病原联检，组合灵活，结果精准。检测项目覆盖国家CDC全国哨点医院呼吸道多病原检测核心靶标，不仅能辅助临床诊疗，还可满足公卫监测需求。

甲型/乙型流感病毒RNA检测试剂盒（荧光PCR法）：灵敏度高达500 copies/mL，并有内标质控，可同时进行甲乙流分型；

甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒（荧光 PCR 法）：最低检出限 200 copies/mL，一管同时检测甲流、乙流病毒及呼吸道合胞病毒，符合“最小够用，精准筛查”思路，平衡诊断效能与检测成本；

七项呼吸道病原体联检试剂盒（荧光 PCR 法）：一次同步检出甲 / 乙型流感、呼吸道合胞病毒、腺病毒、鼻病毒、副流感、肺炎支原体，适配门急诊流感样病例常规初筛，是哨点医院高频监测组合；

其他呼吸道病原检测试剂：人偏肺病毒、腺病毒、副流感病毒（Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ型）、百日咳杆菌等注册试剂，可按需组合，针对儿童高发病原做定向补筛。

天隆呼吸道病原体检测整体解决方案：特点为广谱覆盖、精准可靠、快捷高效、多平台适配；病原覆盖临床高发及疾控监测病原，支持单重、多重联检；具备内标质控与UNG酶防污染；提供预分装、一管法试剂；适用门急诊、住院、疾控、海关检验、应急筛查。

临床呼吸道筛查核心单品可覆盖甲型/乙型流感病毒、新型冠状病毒、肺炎支原体、呼吸道合胞病毒、呼吸道腺病毒、人偏肺病毒、百日咳杆菌、结核分枝杆菌复合群、副流感病毒等高发病原。重点单品包括甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸检测试剂盒、呼吸道腺病毒核酸检测试剂盒。

发热呼吸道筛查联检方案：支持单双重、三重、7重、22重直至36重联检，满足国家监测方案；包含液体、冻干预分装、一管法试剂；最快12‑30分钟出结果。重点试剂：呼吸道7项病原体核酸检测试剂盒4.0（Panall 8000平台）、呼吸道22项病原体核酸检测试剂盒（全预分装），用于疾控监测、群体性筛查、不明原因呼吸道感染排查、应急筛查。

自动化设备矩阵：匹配不同实验室通量模式

覆盖自动化核酸提取与荧光 PCR设备、全自动核酸检测一体机及高通量流水线、分子 POCT、现场快速检测等多种技术平台，可匹配不同通量的呼吸道病原检测需求，适用于三甲医院/区域检验中心等大批量样本检测、门急诊/基层医疗机构及现场应急处置等多个场景。

• 经典磁珠法提取+荧光PCR方案：GeneRotex 96全自动核酸提取仪搭配Gentier 96E/R全自动医用PCR分析系统；技术成熟稳定，灵敏度、特异性强，1小时左右完成扩增‑分析全流程。

• 全自动分子诊断一体机方案（样本进‑结果出）：Panall 8000、Panall X1600全自动多重病原检测分析系统；样本通量8‑16个/次，一次可筛查24‑72种靶标，全流程自动化；Aurora PANA X5全自动核酸纯化仪，可搭配Gentier 96E/96R使用，具备全面污染防控体系。

• 全自动分子诊断流水线方案（样本进‑结果出）：PANA HM5000全自动核酸纯化及扩增检测分析系统；可持续上样，设置急诊样本位，支持12个项目并行检测，可视化全程监控，多重防污染措施。

• 分子诊断POCT方案：iGenebox 3A全自动核酸检测仪，搭配冻干预分装试剂；小型便携，操作简易，12‑30分钟快速输出结果。

• 现场核酸检测方案：iGenecase 1600便携式核酸检测箱；快速便携，即拉即走，适合无标准实验室的现场检测。

面对多变的流行毒株、复杂的混合感染，稳定、高性能的检测产品，是精准识别病原的底气。天隆科技坚持持续迭代呼吸道病原检测产品，搭配一体化分子诊断平台，助力医疗机构与疾控部门做到早检出、早诊断、早干预，从容应对每一个呼吸道流行季。

科学识病原，精准防流感，我们一同守护呼吸道健康防线。

参考资料

[1] 中国医师协会感染科医师分会, 国家传染病医学中心(杭州,上海), 国家感染性疾病临床医学研究中心(杭州), 等. 抗流行性感冒病毒药物合理使用专家共识[J]. 中华临床感染病杂志(中英文), 2025, 18(4): 241‑259.

[2] 急性呼吸道传染病多病原监测质量管理专家共识专家组. 急性呼吸道传染病多病原监测质量管理专家共识[J]. 中华预防医学杂志, 2026, 60(2): 135‑145.

[3] 成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识组. 成人急性呼吸道病毒感染急诊诊疗专家共识[J]. 中华急诊医学杂志, 2021, 30 (12): 1417.

[4] 传染病重症诊治全国重点实验室, 国家感染性疾病临床医学研究中心. 多重病原体流行期间呼吸道感染临床诊治专家共识[J]. 中华临床感染病杂志, 2023, 16(6): 1‑13.

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[6] 中华检验医学培训工程专家委员会. 成人呼吸道感染病原诊断核酸检测技术临床应用专家共识[J]. 中华检验医学杂志, 2023, 46 (8): 789‑797.

[7] 中华医学会儿科学分会呼吸学组. 儿童急性呼吸道感染病原学诊断与临床管理专家共识（2025版）[J]. 中华医学杂志, 2025, 105(46): 4225‑4238.

[8] Berry GJ, Jhaveri TA, Larkin PMK, Mostafa H, Babady NE. ADLM Guidance Document on Laboratory Diagnosis of Respiratory Viruses[J]. J Appl Lab Med. 2024;9(3):599‑628.